ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

КАМФОМЕН®

діючі речовини: 1 балон містить левоментолу 0,06 г; олії рицинової рафінованої 0,61 г; олії камфорної 10 % для зовнішнього застосування 0,61 г; олії евкаліптової 0,61 г; нітрофуралу 0,002 г (2 мг);

допоміжні речовини: етанол 96 %, ізопропілміристат, хладон 134а.

В

Лікарська форма. Аерозоль.

Основні фізико-хімічні властивості: рідина зеленувато-жовтого або жовтого кольору зі специфічним запахом.

В

Фармакотерапевтична група.

Препарати, що застосовують при захворюваннях горла. Антисептики. Код АТХ R02А А20.

В

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Має протизапальну, антимікробну дії, які виявляють олія евкаліптова і нітрофурал, а також протинабрякову дію, зумовлену дією олії камфорної та іншими компонентами, що входять до складу препарату. У механізмі дії значну роль відіграють рефлекторні реакції, пов'язані з подразненням чутливих нервових закінчень. Подразнення рецепторів слизових оболонок супроводжується стимуляцією утворення і вивільнення енкефалінів, ендорфінів, пептидів, які посідають важливе місце у регуляції больових відчуттів, проникності судин порожнини носа, рота, глотки та інших процесів.

Фармакокінетика.

Препарат призначати для місцевого застосування, тому його активність не корелює з концентрацією активних речовин у плазмі крові.

Клінічні характеристики.

У складі комплексного лікування гострих запальних процесів верхніх дихальних шляхів: фарингітів і фаринголарингітів, ринітів, а також у післяопераційний період після тонзилектомії і видалення поліпів.

Підвищена чутливість до будь-яких компонентів препарату, похідних нітрофуралу; екзема; коклюш; схильність до бронхоспазму, судом.

Не рекомендується призначати хворим, які працюють в умовах виробництва з великою запорошеністю (борошняною, тютюновою, азбестовою і цементною).

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Не встановлена.

Особливості застосування.

Не розпилювати поблизу вогню.

Уникати потрапляння препарату в очі. Перед застосуванням препарату особам, схильним до алергії, слід обов'язково порадитися з лікарем.

Лікування дітей слід проводити під наглядом лікаря.

Протипоказань до застосування препарату у період вагітності або годування груддю не виявлено.

В

Здатність впливати на швидкість реакцій при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Не встановлена.

В

Перед інгаляцією з розпилювача зняти захисний ковпачок, розпилювач ввести у порожнину носа на глибину 0,5 см або рота і натиснути на його основу. Вміст балона при цьому розпилюється у дрібнодисперсному стані. При 1 натискуванні розпилюється 0,1 г препарату.

Камфомен розпилювати у порожнину носа і рота на фазі вдиху по 2-3 впорскування 3-4 рази на добу після їди. Тривалість застосування становить 5-7 днів.

Як правило, симптоми захворювання минають через 3-5 днів.

Діти.

Не рекомендується призначати дітям віком до 5 років.

Можливе посилення проявів побічних реакцій. Терапія симптоматична.

З боку імунної системи: алергічні реакції, включаючи свербіж, висипання, набряк слизової оболонки носа та глотки.

З боку дихальної системи: ларингоспазм, осиплість голосу, задишка.

З боку нервової системи: головний біль, запаморочення; можливе виникнення судом, спричинених камфорою.

Місцеві ефекти: печіння, пов'язане з підвищеною індивідуальною чутливістю до компонентів препарату.

Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.

Умови зберігання.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Зберігати при температурі не вище 40 °С.

Оберігати від падінь, ударів, впливу прямих сонячних променів.

Упаковка.

По 30 г у балоні аерозольному алюмінієвому; по 1 балону з розпилювачем в пачці.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник. АТ «Стома», Україна.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Україна, 61105, м. Харків, вул. Ньютона, 3.